（1）標(biāo)本溶血 

    
由于各種人為原因引起的標(biāo)本溶血，均可因紅細(xì)胞損壞溶解時(shí)釋放出很多具有過氧化物酶活性的血紅蛋白，在以辣根過氧化物酶為符號(hào)的ELISA測定中，會(huì)導(dǎo)致非特異性顯色，攪擾測定成果。為戰(zhàn)勝上述攪擾效果，標(biāo)本收集時(shí)有必要注意避免溶血。
    
（2）標(biāo)本受細(xì)菌污染 
    
因菌體中可能含有內(nèi)源性辣根過氧化物酶，因而，被細(xì)菌污染的標(biāo)本同溶血標(biāo)本一樣，亦可產(chǎn)生非特異性顯色而攪擾測定成果。
    
（3）標(biāo)本保存不妥
    
在冰箱中保存過久的標(biāo)本，血清中IgG可聚組成多聚體、AFP可構(gòu)成二聚體，在間接法ELISA測定中會(huì)導(dǎo)致本底過深、乃至構(gòu)成假陽性；標(biāo)本放置時(shí)間過長（如一天以上），有時(shí)抗原或抗體免疫活性減弱，亦可出現(xiàn)假陰性。

為戰(zhàn)勝上述攪擾，ELISA測定的血清標(biāo)本宜為新鮮收集；如不能當(dāng)即測定，5天內(nèi)測定的血清標(biāo)本可存放于4℃，1周后測定的血清標(biāo)本應(yīng)低溫凍存；凍存后融解的標(biāo)本，蛋白質(zhì)局部濃縮，分布不均，應(yīng)充沛混合后再測定，但混勻時(shí)應(yīng)輕柔，不行激烈振蕩。

（4）標(biāo)本凝集不全
    
在沒有促凝劑和抗凝劑存在的情況下，正常血液收集后1/2~2h開端凝結(jié)，18~24h*凝結(jié)。臨床查驗(yàn)工作中，有時(shí)為了爭取時(shí)間快速檢測，常在血液還未開端凝結(jié)時(shí)即強(qiáng)行離心別離血清，此刻的血清中仍殘留部分纖維蛋白原，在ELISA測定過程中能夠構(gòu)成肉眼可見的纖維蛋白塊，易構(gòu)成假陽性成果；

這類情況于次日復(fù)查時(shí)因血凝已*，血清中不再有纖維蛋白原存在，故復(fù)查成果變?yōu)殛幮?。為避免上述攪擾效果，處理的辦法是血液標(biāo)本收集后有必要使其充沛凝結(jié)后再別離血清，或標(biāo)本收集時(shí)用帶別離膠的采血管或于采血管中參加適當(dāng)?shù)拇倌齽?br />    
（5）標(biāo)本管中增加物質(zhì)的影響
    
抗凝劑（如肝素，EDTA）、酶抑制劑（如NaN3可抑制ELISA系統(tǒng)中辣根過氧化物酶活性）及快速別離血清的別離膠等均對(duì)ELISA測定有一定攪擾效果。

通過以上的剖析和總結(jié)，臨床查驗(yàn)ELISA測定中出現(xiàn)假陽性或假陰性等過錯(cuò)的成果，掃除ELISA試劑盒要素和操作要素，再有就是從標(biāo)本要素進(jìn)行剖析，并應(yīng)采取相應(yīng)措施掃除攪擾，從而保證檢測成果的準(zhǔn)確性。