大鼠肝星形細胞分離自正常大鼠肝臟組織，呈葡萄串狀。肝星形細胞是肝臟*的間充質細胞，約占肝臟細胞總數(shù)的8%~13%。
 

　　作為肝臟合成細胞外基質的主要細胞群，肝星形細胞不僅能分泌蛋白多糖、糖蛋白等細胞外基質成分，合成一定量的膠原酶以維持正常的基底膜結構，還能通過其突起的收縮參與肝竇的微循環(huán)調節(jié)。
 

　　此外，肝星形細胞能通過合成肝細胞生長因子、胰島素樣生長因子、表皮生長因子等促進肝細胞增殖和肝再生。
 

　　大鼠肝星形細胞使用方法：
 

　　收到細胞后，請按照以下方法進行操作。
 

　　1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
 

　　2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
 

　　3. 細胞傳代
 

　　1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次;
 

　　2) 添加0.125%消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入*培養(yǎng)液終止消化;
 

　　3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代，然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
 

　　4) 待細胞*貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。
 

　　大鼠肝星形細胞注意事項：
 

　　1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月
 

　　2. 在細胞培養(yǎng)過程中，請注意保持無菌操作
 

　　3. 傳代培養(yǎng)過程中，消化時間不宜過長，否則會影響細胞貼壁及其生長狀態(tài)
 

　　4. 建議收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)。
 

　　5. 該細胞只可用于科研
 

　　備注：由于實驗所用試劑與操作環(huán)境的不同，以上方法供各實驗室參考。