原代細(xì)胞是指從機(jī)體取出后立即培養(yǎng)的細(xì)胞。有人把培養(yǎng)的第1代細(xì)胞與傳10代以內(nèi)的細(xì)胞統(tǒng)稱為原代細(xì)胞培養(yǎng)。
 

　　原代細(xì)胞不僅廣泛應(yīng)用于分子、細(xì)胞生物學(xué)和生物醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)研究，如蛋白質(zhì)組學(xué)、基因組學(xué)、細(xì)胞株(系)研究、DNA，RNA和遺傳學(xué)研究等，還可應(yīng)用于當(dāng)今熱門的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)如藥物篩選、藥物代謝和毒理研究、癌癥藥物的研究等。原代細(xì)胞在生物醫(yī)藥領(lǐng)域有不可替代性作用，市場前景廣闊。
 

　　原代細(xì)胞是來源于不同組織器官，胚胎及血液的新鮮樣本經(jīng)特殊實驗方法處理而制備的原初培養(yǎng)細(xì)胞，這一過程被稱為原代細(xì)胞分離。原代細(xì)胞具有保持原有細(xì)胞的基本性質(zhì)，如果是正常細(xì)胞，仍然保留二倍體數(shù)。
 

　　細(xì)胞的分離純化和細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是細(xì)胞生物學(xué)實驗的基礎(chǔ)。我們通常把代至第十代以內(nèi)的培養(yǎng)細(xì)胞統(tǒng)稱為原代細(xì)胞。
 

　　原代細(xì)胞培養(yǎng)是指將組織從動物體內(nèi)取出，經(jīng)各種酶、螯合劑(常用EDTA) 或機(jī)械方法剪碎處理，分散成單細(xì)胞，在合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，使細(xì)胞得以生存、生長和繁殖的過程。
 

　　實驗流程
 

　　1. 取材：將目標(biāo)動物麻醉或處死，動物體上取出目標(biāo)器官或組織。
 

　　2. 原代細(xì)胞的分離：獲取的組織或器官中含有血液和多種細(xì)胞，我們將獲取的組織或器官在無菌環(huán)境下充分剪碎，消化，分散成單細(xì)胞。根據(jù)目標(biāo)細(xì)胞的特點選擇不同的篩選方法， 以獲得目標(biāo)細(xì)胞。
 

　　3. 培養(yǎng)和鑒定：根據(jù)客戶的需求，爾丙生物將獲得的高純度原代細(xì)胞繼續(xù)培養(yǎng)或進(jìn)行傳代培養(yǎng)，也可以凍存處理，滿足不同的實驗需求。