華東理工大學(xué)生物反應(yīng)器工程國家重點實驗室、上海生物制造技術(shù)協(xié)同創(chuàng)新中心楊弋團隊*了一種可監(jiān)測單細胞和活體動物代謝狀態(tài)的新型熒光探針.，并篩選到一個的抗癌化合物，揭示了其機制。5月5日，相關(guān)研究成果發(fā)表于《細胞—代謝》雜志。
癌細胞代謝的改變是腫瘤發(fā)生與生長的根本原因；通過控制癌細胞的異常代謝來殺傷、抑制癌細胞，或使之回到正常細胞，可有效抑制癌癥發(fā)生的進程。然而利用傳統(tǒng)生化分析方法研究細胞代謝活動并搜尋抗癌藥物，存在著效率低、成本高的技術(shù)瓶頸。NAD/NADH是一對核心代謝物,是表征細胞代謝失衡的參數(shù)。
楊弋團隊研發(fā)的新細胞代謝熒光探針SoNar，基于合成生物學(xué)方法構(gòu)建，具有高靈敏度、高亮度和巨大動態(tài)范圍，可察覺癌細胞與正常細胞的微細代謝差異，真正實現(xiàn)在單細胞和活體動物水平對細胞代謝狀態(tài)的高時空分辨檢測和成像。利用SoNar，該團隊進行了基于細胞代謝的活細胞水平高通量化合物篩選，發(fā)現(xiàn)化合物KP372-1可在低濃度下廣泛殺傷不同人體組織來源的癌細胞。
利用代謝組學(xué)、化學(xué)生物學(xué)和遺傳學(xué)篩選等技術(shù)，研究人員zui終鑒定了KP372-1是一種結(jié)構(gòu)新穎的氧化還原循環(huán)底物，能在癌細胞中特異高表達的NQO1酶催化下產(chǎn)生極度氧化應(yīng)激，進而殺滅癌細胞。據(jù)悉，該化合物比目前已進入臨床II期的依賴NQO1的經(jīng)典抗癌化合物β-拉帕醌具有更高的口服利用度、更長的藥物作用半衰期和更低的藥效濃度。
據(jù)悉，該項研究工作在楊弋的指導(dǎo)下，由趙玉政和呼慶勛等研究生耗時5年完成。同時，SoNar探針還可以廣泛應(yīng)用于細胞代謝相關(guān)的活細胞與活體實時監(jiān)測，為人們更好地了解物質(zhì)與能量代謝的調(diào)節(jié)機制提供重要的創(chuàng)新工具與手段。