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利用電分離可篩選iPS、ES細(xì)胞的新技術(shù)
更新時間:2016-08-16   點擊次數(shù):1007次
  慶應(yīng)義塾大學(xué)宮田昌悟副教授帶領(lǐng)的研究小組利用給細(xì)胞加電壓時其反應(yīng)各異的特點,發(fā)明了可以從飼養(yǎng)層細(xì)胞中簡單分離出所需的ES細(xì)胞和iPS細(xì)胞的新技術(shù)。與以往胰蛋白酶分離辦法相比,該技術(shù)具有操作簡單,并且不會傷害細(xì)胞的優(yōu)點。研究人員預(yù)先在長10毫米、寬5毫米的電路板上布排50根20微米的透明電極,然后將含有細(xì)胞的培養(yǎng)液灑到電路板上,再給其施加10萬赫茲的交流電壓,由于各類細(xì)胞的反應(yīng)不同,ES細(xì)胞等就可以被回收到容器,而電路板上只留下了飼養(yǎng)細(xì)胞。在1毫升培養(yǎng)液中含有大約1000萬個細(xì)胞的情況下,利用此裝置分離細(xì)胞,大概需要15-20分鐘就可以完成。雖然此方法與以往“酶”分離方法相比,時間沒有太多變化,但由于操作簡單,不受操作技術(shù)是否熟練的影響,即便初學(xué)者也可以很穩(wěn)定地完成細(xì)胞分離工作。試驗證實該技術(shù)目前的分離率為95%,研究人員稱今后將繼續(xù)提高分離率。據(jù)有關(guān)方面稱,此項技術(shù)的發(fā)現(xiàn)可以提高大量獲取iPS、ES細(xì)胞的效率,對以iPS、ES細(xì)胞為主體的再生醫(yī)療、新藥的發(fā)展有重要意義。?
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