大鼠海綿體內(nèi)皮細(xì)胞

更新時間：2016-05-18

簡要描述：

購買我司大鼠海綿體內(nèi)皮細(xì)胞的客戶，請先與本司銷售人員核實訂購的細(xì)胞株，名稱、種屬、貨號、數(shù)量、協(xié)商細(xì)胞價格并預(yù)約發(fā)貨期與提取方式。并認(rèn)真閱讀說明書以方便你的實驗操作。有專業(yè)細(xì)胞庫，同時接受客戶復(fù)蘇、委托培養(yǎng)服務(wù)，并提供科研項目解決方案以及實驗服務(wù)。

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目錄號	產(chǎn)品名稱	規(guī)格	價格
CC-R133	大鼠海綿體內(nèi)皮細(xì)胞	5×10^5cells/瓶	￥3,488
細(xì)胞取自新鮮的組織，按照標(biāo)準(zhǔn)操作流程分離培養(yǎng)，保證不含有HIV、HBV、HCV、支原體、真菌及其他類型的細(xì)菌?？山邮芏ㄖ品?wù)。
購買細(xì)胞注意事項：
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落，將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)，隔天再取出觀察。此時多數(shù)細(xì)胞均會貼壁，若細(xì)胞仍不能貼壁請用臺盼藍(lán)染色測定細(xì)胞活力，如果證實細(xì)胞活力正常，請將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活力，請拍下照片及時和我們，信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。
4. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用，細(xì)胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合，使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議直接購買提供的*培養(yǎng)基。
5. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和技術(shù)部溝通交流。
6. 該細(xì)胞只能用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。

大鼠海綿體內(nèi)皮細(xì)胞細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
另外關(guān)于傳代很重要一點就是一定不能等到細(xì)胞長滿的時候才去消化傳代。要在細(xì)胞長到70%左右的時候就要傳代了，一旦發(fā)現(xiàn)細(xì)胞生長中已經(jīng)有疊層生長的時候就要立即進(jìn)行消化傳代。
全程一條龍品牌現(xiàn)貨銷售，系復(fù)蘇、培養(yǎng)專業(yè)服務(wù)，我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進(jìn)口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
我司專業(yè)銷售細(xì)胞，*，*，擁有完整的倉儲物流系統(tǒng)，江浙滬隔日到，鄂湘皖兩天左右到，偏遠(yuǎn)地區(qū)三天左右可達(dá)，對包裝完善，保證運輸過程中，產(chǎn)品的完好無損。質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：分析純含量不少于99.0%，化學(xué)純含量不少于98.0%
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