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C2C12鼠肌原細胞培養(yǎng)方法

更新時間:2021-11-10

簡要描述:

我司*的供應商,有影響力的銷售方式吸引廣大科研工作者的購買,C2C12鼠肌原細胞培養(yǎng)方法不光買的放心、安心,同時在技術(shù)指導方面給予客戶力所能及的支持??煞譃閮深悾涸思毎?、真核細胞。

  免費咨詢:021-54720761

  發(fā)郵件給我們:2881498726@qq.com

<strong><strong>C2C12鼠肌原細胞培養(yǎng)方法</strong></strong>


C2C12鼠肌原細胞培養(yǎng)方法
公司由多名留學歸國博士和生物科技領域精英聯(lián)合創(chuàng)建,坐落于美麗的大都市上海,公司堅守“以客戶為中心、以奮斗者為本"的原則,秉承“創(chuàng)新、共享"的發(fā)展理念,以達到客戶對“產(chǎn)品質(zhì)量的滿意,技術(shù)的滿意,售后服務的滿意 "為目標,確保每一位用戶都能獲得更卓yue的體驗。

傳代方法:細胞*匯合時,倒掉舊液,加入消化液(0.25%胰蛋白酶+0.03%EDTA)2ml消化,顯微鏡下觀察細胞*脫離瓶壁分離成單個細胞后棄掉胰酶,加培養(yǎng)基混勻分瓶,T25瓶中加培養(yǎng)基至6-8ml,T75瓶加培養(yǎng)基至20ml,37℃,5%CO2孵箱培養(yǎng)。


培養(yǎng)是生物學和醫(yī)學研究zui常用的手段之一,可分為原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)兩種。原代培養(yǎng)是直接從生物體獲取細胞進行培養(yǎng)。由于細胞剛剛從活體組織分離出來,故更接近于生物體內(nèi)的生活狀態(tài)。這一方法可為研究生物體細胞的生長、代謝、繁殖提供有力的手段,同時也為以后傳代培養(yǎng)創(chuàng)造條件。


無菌操作:

1. 用紫外燈照射臺子。

2. 用的器材*滅菌包裝好。

3. 在酒精燈附近操作(不能太靠近)。

4. 帶一次性無菌手套,避免袖子或手上的細菌掉入培養(yǎng)基或細胞內(nèi) 。


注意事項

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致。若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由客戶自行承擔。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,將細胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng) 4~6 小時,再取出觀察。此時多數(shù)細胞均 會貼壁,若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍 染色測定細胞活力,如果證實細胞活力正常, 請將細胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結(jié)果顯示細胞無活 力,請拍下 照片及時和我們聯(lián)系,信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。

4. 靜置細胞貼壁后,請將細胞瓶內(nèi)的培養(yǎng)基倒出,留 6~8mL 維持細胞正常培養(yǎng),待細胞匯合度80%左右時正常傳代。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng),培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,使細胞逐漸適應培養(yǎng)條件。

6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和技術(shù)部溝通交流,由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。


<strong><strong>C2C12鼠肌原細胞培養(yǎng)方法</strong></strong>


購買注意細節(jié):

1、先咨詢一下C2C12鼠肌原細胞培養(yǎng)方法,所買的細胞是用的什么培養(yǎng)基以及什么血清,先準備好,也用同樣的培養(yǎng)基。

2、必要時索取所買細胞的一些技術(shù)資料。

3、要忘了問一些培養(yǎng)所買細胞的一些生長特性,細胞來源,細胞代數(shù),細胞生長快慢大約多少天可以傳代等。


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