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rmc-1鼠視網(wǎng)膜muller細(xì)胞培養(yǎng)方法

更新時間:2024-06-11

簡要描述:

我司rmc-1鼠視網(wǎng)膜muller細(xì)胞培養(yǎng)方法的細(xì)胞培養(yǎng)基其組成成分主要有:水、氨基酸、維生素、碳水化合物、無機(jī)離子及其他一些入核酸降解物、激素等。保證運(yùn)輸中的正常生長,關(guān)于其價格、報價、貨期,已打造成抗體在華東地區(qū)Z大交易平臺之一,歡ying您的zi詢!

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<strong><strong><strong><strong>rmc-1鼠視網(wǎng)膜muller細(xì)胞培養(yǎng)方法</strong></strong></strong></strong>


rmc-1鼠視網(wǎng)膜muller細(xì)胞培養(yǎng)方法是一家專業(yè)生產(chǎn)生化試劑的經(jīng)銷商,本公司產(chǎn)品多達(dá)幾萬種,細(xì)胞產(chǎn)品的的研發(fā)和銷售,種類齊全,備貨充足,全部庫存商品價格合理、所有產(chǎn)品通過質(zhì)檢,歡yinglai電zi詢,如需其它產(chǎn)品可與客服人員聯(lián)系。


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服務(wù)流程:

預(yù)約登記→辦理相關(guān)手續(xù)→復(fù)蘇細(xì)胞→細(xì)胞質(zhì)量檢查→發(fā)送細(xì)胞(或自己來取細(xì)胞)→細(xì)胞售后技術(shù)咨詢答疑。


養(yǎng)方法如下:

1、從手術(shù)室無菌取腦髓灰質(zhì)或白質(zhì)后,仔細(xì)剝除腦膜、血管和纖維成分,置Hanks液中漂洗一、二次。

2、置于30—50倍體積的Hanks液中,此時腦組織比較柔軟,反復(fù)吹打即制成細(xì)胞懸液。

3、把懸液注入離心管室溫中直立5—10分鐘后,細(xì)胞或細(xì)胞團(tuán)快自然下沉,脂肪等雜物易漂浮,可吸除上層、反復(fù)二、三次,即可排除脂肪成分和其它碎塊并獲較多細(xì)胞成分。

4、在沉降物中加入適量培養(yǎng)液,通過紗網(wǎng)成紗布過濾,計數(shù)并調(diào)整細(xì)胞密度。

5、接入培養(yǎng)瓶或皿中,置5%CO2溫箱中培養(yǎng)。


實(shí)驗(yàn)器皿:

→ 玻璃瓶及相應(yīng)的膠塞或膠木螺旋蓋

→ 用培養(yǎng)瓶、蓋玻片

→ 移液管、吸管、燒杯、離心管和培養(yǎng)皿

→ 塑料培養(yǎng)皿(35mm)、塑料培養(yǎng)板(6、24、96孔)

注意 : 培養(yǎng)用的蓋玻片必須不含鉛、不發(fā)霉,可用0.2N鹽酸浸泡10分鐘,小鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞 Bend3細(xì)胞用蒸餾水洗2次,每次10分鐘,然后移入丙酮或乙醇浸泡10分鐘,再用雙蒸水洗2次,每次10分鐘,烘干待消毒。凡組織學(xué)用過的舊蓋玻片一般不用,從培養(yǎng)箱內(nèi)取出細(xì)胞時要旋緊瓶蓋,用酒精棉球擦拭顯微鏡的臺面,再在鏡下觀察細(xì)胞。


購買方案:

→ 購買我司細(xì)胞的客戶,請先與我司細(xì)胞銷售人員核實(shí)訂購的rmc-1鼠視網(wǎng)膜muller細(xì)胞培養(yǎng)方法、種屬、貨號、數(shù)量、商細(xì)胞價格并預(yù)約發(fā)貨期與提取方式。向銷售人員索取細(xì)胞說明書并認(rèn)真閱讀以方便你的實(shí)驗(yàn)操作。


晶抗生物有細(xì)胞庫和專業(yè)實(shí)驗(yàn)室無菌操作,同時接受客戶復(fù)蘇、委托培養(yǎng)服務(wù),并提供的科研項(xiàng)目解決方案以及實(shí)驗(yàn)服務(wù)。


我司能提供原代及傳代細(xì)胞、復(fù)蘇及凍存、懸浮及貼壁、國外及國內(nèi)細(xì)胞,我們擁有著多年的細(xì)胞培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn),客戶可信賴使用。


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細(xì)胞售后技術(shù)咨詢答疑→

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