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T2毒素檢測試劑盒

更新時間:2024-06-13

簡要描述:

T2毒素檢測試劑盒經(jīng)營原則是“質(zhì)量*,誠信*",以“質(zhì)量是企業(yè)的生命,誠信是經(jīng)營的資本"為警醒,嚴(yán)把商品質(zhì)量關(guān),不做任何有損顧客利益的事情,經(jīng)濟、實惠、可靠,完善、穩(wěn)定的實驗體系,優(yōu)秀的科研隊伍,的實驗設(shè)備、準(zhǔn)確可靠的實驗結(jié)果,是您可靠的合作伙伴。

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              T2毒素檢測試劑盒使用說明書(酶聯(lián)免疫法)
 
1 原理及用途
T2毒素(T2)是由多種鐮刀菌產(chǎn)生的一種霉菌毒素。主要污染小麥、大麥、玉米等糧食作物及其制品,對人類健康及畜牧業(yè)構(gòu)成了較大危害。T2毒素主要影響血液,肝臟,腎臟,胰腺肌肉及淋巴細(xì)胞的功能,T2毒素中毒后的一般臨床癥狀為厭食、嘔吐、腹瀉、生長停滯、繁殖和神經(jīng)機能障礙等。使用T2毒素試劑盒則能夠快速而準(zhǔn)確的分析樣品中T2毒素殘留。
本試劑盒采用一步競爭ELISA方法檢測玉米、大米、豆類、花生、燕麥、飼料等樣本中的T2毒素,試劑盒由預(yù)包被偶聯(lián)抗原的酶標(biāo)板、辣根酶標(biāo)記物、抗體、標(biāo)準(zhǔn)品及其他配套試劑組成。檢測時,酶標(biāo)板微孔條上預(yù)包被T2毒素抗原與樣本中T2毒素競爭抗T2毒素抗體(抗體工作液),同時抗T2毒素抗體與酶標(biāo)二抗(酶標(biāo)記物)相結(jié)合,經(jīng)TMB底物顯色,樣本吸光值與其含有的T2毒素成負(fù)相關(guān),與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較再乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù),即可得出樣品中T2毒素的含量。
2 T2毒素檢測試劑盒技術(shù)指標(biāo)
2.1 試劑盒靈敏度:0.2ppb(ng/ml)
2.2 反應(yīng)模式:25℃,30min~15min
2.3 檢測下限:
花生、玉米、燕麥、大豆、飼料等……………24ppb
小麥………………………………………………20ppb
 2.5 樣本回收率:
花生、玉米、燕麥、大豆、飼料等……………110±15%
小麥………………………………………………110±15%
3 試劑盒組成
酶標(biāo)板……………………………96孔 
濃縮標(biāo)準(zhǔn)液(黑蓋):各1ml
0ppb、2ppb、6ppb、18ppb、54ppb、162ppb
酶標(biāo)記物…………………6ml
抗體工作液………………6ml
底物液A(白蓋)……………………6ml
底物液B(黑蓋)……………………6ml
終止液(黃蓋)………………………6ml
10X濃縮洗滌液(白蓋)……………40ml
說明書………………………………1份
蓋板膜………………………………1份
自封袋………………………………1份
4 需要的器材和試劑
4.1 儀器:酶標(biāo)儀、打印機、均質(zhì)器 、氮氣吹干裝置、振蕩器、離心機、刻度移液管、天平(感量0.01g)、漏斗、濾紙
4.2 微量移液器:單道20µl-200µl,100µl-1000µl、多道300µl
4.3 試劑:甲醇、二氯甲烷 、去離子水
5 樣本前處理
5.1 樣本處理前須知:
實驗器具必須潔凈并使用一次性吸頭,以避免污染干擾實驗結(jié)果。
5.2 配液:
配液1:樣品提取液
用去離子水將甲醇按3∶2體積比進行稀釋(例:30ml甲醇+20ml去離子水)。
5.3.1 花生、玉米、燕麥、大豆、飼料等樣品處理方法
1)取1g粉碎樣品,加入20ml樣品提取液;
2)劇烈振蕩5min;
3)用定量分析濾紙過濾;
4)用蒸餾水或去離子水按1∶5比例稀釋;
5)取50μl進行分析。
稀釋倍數(shù):120         檢測下限:24ppb
5.3.2 小麥樣品處理方法
1)取1g粉碎樣品,加入20ml樣品提取液;
2)劇烈振蕩5min;
3)用定量分析濾紙過濾;
4)取上清液1ml,加入2ml二氯甲烷,振蕩,4000r/min,離心5min,取二氯甲烷層,于50℃氮氣吹干;
5)加入5ml10%甲醇,振蕩混勻;
6)取50μl進行分析。
稀釋倍數(shù):100             檢測下限:20ppb
6 酶聯(lián)免疫試驗步驟
    將所需試劑從4℃冷藏環(huán)境中取出,置于室溫平衡30min以上, 洗滌液冷藏時可能會有結(jié)晶需恢復(fù)到室溫以充分溶解,每種液體試劑使用前均須搖勻。取出需要數(shù)量的微孔板及框架,將不用的微孔板放入自封袋,保存于2-8℃。
實驗開始前需:
配液A:洗滌工作液
將40ml 10×濃縮洗滌液用去離子水按1:9稀釋成400ml工作洗滌液備用,洗滌工作液在4℃環(huán)境可保存一個月。
制備T2毒素標(biāo)準(zhǔn)品:
標(biāo)準(zhǔn)品溶液(0ppb,0.2ppb,0.6ppb,1.8ppb,5.4ppb,16.2ppb)
取6個1.5ml離心管,把標(biāo)準(zhǔn)品濃縮液用去離子水稀釋10倍(如:450ul去離子水加入50ul 標(biāo)準(zhǔn)品濃縮液),現(xiàn)配現(xiàn)用。
6.1 編    號:將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對應(yīng)微孔按序編號,每個樣本和標(biāo)準(zhǔn)品做2孔平行,并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔和樣本孔所在的位置。
6.2 加樣反應(yīng):加標(biāo)準(zhǔn)品或樣本50µl/孔到各自的微孔中,然后加酶標(biāo)記物50µl/孔,再加入50µl/孔的抗體工作液,用蓋板膜封板,輕輕振蕩5秒混勻,25℃反應(yīng)30分鐘。
6.3 洗    滌:小心揭開蓋板膜,將孔內(nèi)液體甩干,用工作洗滌液250µl/孔充分洗滌5次,每次間隔30秒,用吸水紙拍干(拍干后未被清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破)。
6.4 顯    色:每孔加入底物液A 50µl,再加底物液B 50µl,輕輕振蕩5秒混勻,25℃避光顯色15分鐘。
6.5 終    止:每孔加入終止液50µl,輕輕振蕩混勻,終止反應(yīng)。
6.6 測吸光值:用酶標(biāo)儀于450nm處測定每孔吸光度值(建議用雙波長450/630nm)。測定應(yīng)在終止反應(yīng)后10分鐘內(nèi)完成。
7 結(jié)果分析
7.1 百分吸光率的計算
    標(biāo)準(zhǔn)液或樣本的百分吸光率等于標(biāo)準(zhǔn)液或樣本的百分吸光度值的平均值(雙孔)除以*個標(biāo)準(zhǔn)液(0ppb)的吸光度值,再乘以100%,即
 百分吸光度值(%)=
A
×100%
A0
A—標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣本溶液的平均吸光度值
A0—0ppb標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均吸光度值
7.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制與計算
    以標(biāo)準(zhǔn)液百分吸光率為縱坐標(biāo),對應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)液濃度(ppb)的對數(shù)為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)液的半對數(shù)曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標(biāo)準(zhǔn)曲線中,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出樣本所對應(yīng)的濃度,乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中待測物的實際濃度。
    若利用試劑盒專業(yè)分析軟件進行計算,更便于大量樣本的準(zhǔn)確、快速分析。(索?。?br />8 注意事項
8.1 室溫低于25℃或試劑及樣本沒有回到室溫(25℃)會導(dǎo)致所有標(biāo)準(zhǔn)的OD值偏低。
8.2 在洗板過程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況,則會出現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)曲線不成線性,重復(fù)性不好的現(xiàn)象。所以洗板拍干后應(yīng)立即進行下一步操作。
8.3 混合要均勻,洗板要*,在ELISA分析中的再現(xiàn)性,很大程度上取決于洗板的*性。
8.4 在所有孵育過程中,用蓋板膜封住微孔板,避免光線照射。
8.5 不要使用過了有效期的試劑盒,不要交換使用不同批號試劑盒中的試劑。
8.6 顯色液若有任何顏色表明變質(zhì),應(yīng)當(dāng)棄之。0標(biāo)準(zhǔn)的吸光度值小于0.5個單位(A450nm< 0.5 )時,表示試劑可能變質(zhì)。
8.7 反應(yīng)終止液有腐蝕性,避免接觸皮膚。
9 貯藏及保存期
儲藏條件:試劑盒于2-8℃保存,避免冷凍。
保 質(zhì) 期:該產(chǎn)品有效期為1年,生產(chǎn)日期見包裝盒。

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